#375: Lina über Multiple Sklerose. Diagnose, Alltag und kreative Bewältigung mit MS
Lina Zeides spricht über ihre MS-Diagnose, chronische neuropathische Schmerzen und eine funktionelle neurologische Störung. Sie erzählt, wie sie Grenzen setzt, Hilfe annehmen lernt und mit Kreativität und Offenheit ihren eigenen Weg mit MS findet.
#372: #OffenGesagt – Nadjas Keynote über das Leben mit MS
Nadja Birkenbach spricht in ihrer bewegenden Keynote über unsichtbare Symptome bei MS und den Rechtfertigungsdruck am Arbeitsplatz. Gemeinsam mit Nele reflektiert sie eigene Erfahrungen, Ängste und die Stärken, die das Leben mit einer chronischen Erkrankung fördern kann.
#371: Jung mit MS in Österreich: Wie Coaching, Austausch und ein neues Netzwerk Betroffene stärken
Katharina Thorn lebt seit vielen Jahren mit MS und weiß, wie wichtig Selbstwahrnehmung, Selbstfürsorge und Gemeinschaft sind. Im Interview erklärt sie, wie kleine Entscheidungen den Alltag stärken können und was hinter ihrer Initiative „MS – Miteinander Stark“ steckt.
#174: MS Treatment Access in Australia. Deanna and Rachel on Living with MS, Advocacy, and the Future of Ocrevus, Kesimpta & Briumvi
Deanna Renee and Rachel Kerr share what it means to live with MS in Australia while facing uncertainty around treatment access. They talk about Ocrevus, Kesimpta, Briumvi, lived experience, and why advocacy matters.
#364: Leben mit MS in Belgien. Versorgung, Unterstützung und Hoffnung. Mit Pieter van Galen
Pieter van Galen erzählt, wie er seit seiner Kindheit mit MS lebt und welche Unterstützung Menschen mit MS in Belgien erhalten. Im Interview spricht er über Behandlungsmöglichkeiten, Patientenvertretung, Selbstfürsorge und die Kraft einer positiven Einstellung.
#167: Living with MS: Fatigue, Walking & Energy — Insights from Sanam
Sanam Saeedi, neurological movement and fatigue coach, shares how MS changed her relationship with movement, walking and energy. She explains why pacing, tracking and body trust can help people with MS manage fatigue more sustainably.
#166: Unseen MS Symptoms: A Patient Expert’s Perspective from Iceland with Hjördís Ýrr Skúladóttir
What happens when a teacher, police officer, and MS advocate combine resilience, compassion, and leadership? In this inspiring episode, Hjördís Ýrr Skúladóttir from Iceland shares her perspective on unseen MS symptoms, patient advocacy, and the importance of staying connected and hopeful while living with multiple sclerosis.
#165: MS Doesn’t Define Me – How Patti Bevilacqua Turned Multiple Sclerosis into a Life of Purpose
Diagnosed with MS at 22, Patti Bevilacqua had to rethink her entire life path. Today, she helps others find purpose and meaning beyond diagnosis. A powerful conversation about identity, resilience, and mindset.
#151: Redesigning life with MS. Paola Escamilla Greenham on advocacy, empowerment & purpose
Paola Escamilla Greenham shares how living with multiple sclerosis reshaped her life, priorities, and purpose. In this episode, we talk about joy, patient advocacy, lived experience in healthcare, and why listening to your body matters.
#144: Accessible Adventures: How Kristen Turned a Wheelchair Journey into Empowerment
A powerful conversation with wheelchair athlete and clinical research expert Kristen Paskins, who shares how traveling alone to Madrid helped her rebuild independence and confidence after sudden mobility loss. She talks openly about accessibility barriers, airport challenges, advocacy through Rights on Flights, and how disability sport transformed her life.
