#322: Anky und MS: Leben mit unsichtbaren Einschränkungen, Frührente, Kinderbuch & Mutmacher-Engagement
Ann-Kathrin „Anky“ Kauderer lebt seit 2011 mit MS. Im Interview spricht sie über unsichtbare Einschränkungen, den Weg in die Frührente, ihr Kinderbuch „Freundschaften mit Handicap“ und ihr Engagement als Mutmacherin. Ein inspirierendes Gespräch voller Ehrlichkeit und Hoffnung.
#130: Living with MS Abroad: Robert Joyce on Research, Resilience and a New Life in Spain
In this interview, Robert Joyce talks about living with MS abroad. He shares his move from Ireland to Spain, differences in healthcare, and how climate affects his health. We also explore his blog A 30 Minute Life and why patient involvement makes research stronger.
#126: From MS Diagnosis to GregoryAI. Bruno’s Journey Through aHSCT and Innovation
GregoryAI was born out of necessity—created by Bruno, a digital strategist and person living with MS, to help patients cut through the noise of medical research and clinical trials. In this episode, Bruno shares his personal journey from MS diagnosis to undergoing aHSCT, and how his experience led him to build a tool that empowers […]
316: Mit Mut aufs Podium: Regine Mispelkamp über MS, Para-Sport und den Weg zur Paralympics-Medaille
In diesem Interview erwartet dich eine ganz besondere Geschichte – voller Mut, Leidenschaft und innerer Stärke, die bis zu den Paralympics führt. Regine Mispelkamp ist Para-Dressurreiterin, Speakerin und MS-Patientin. Trotz der Diagnose Multiple Sklerose hat sie sich ihren sportlichen Traum erfüllt und stand bei den Paralympics auf dem Podium. Doch dieses Gespräch geht weit über […]
#123: Living with MS & Making a Difference. Claudia’s Journey of Fundraising, Resilience, and Hope
Living with multiple sclerosis is not just a medical journey—it’s a deeply personal path of strength, adaptation, and growth. In this episode, we meet Claudia Dieckmann, a woman who embodies resilience, creativity, and the power of purpose. Her story is a testament to the belief that, even in the face of chronic illness, we can […]
122: Living with MS in South Africa. Insights from Advocate & MSSA Vice-Chair Christelle Taute
I’m truly honored to welcome Christelle Taute, Vice-Chair and Treasurer of the Multiple Sclerosis Society of South Africa (MSSA), to the podcast. As a passionate patient advocate, Christelle has spent years empowering others in the MS community by sharing her own journey with honesty, warmth, and resilience. Her story is a reminder that even when […]
#121: MS, TheMay50K, and mental strength – a conversation with Susanne Melanie Schmid
In this interview, Susanne Melanie Schmid shares her journey with multiple sclerosis, how she found strength in vulnerability, and what helped her push beyond limits—literally and figuratively. As part of the international TheMay50K challenge, she not only walked over 60 kilometers, but also built meaningful connections, including with MS advocates in South Africa. Susanne speaks […]
#312: MS, TheMay50K und mentale Stärke – im Gespräch mit Susanne Melanie Schmid
50 Kilometer im Mai, ein Laufrad, viele offene Worte und eine klare Haltung – das ist Susanne Melanie Schmid bei der TheMay50K-Challenge und darüber hinaus im normalen Leben. In diesem Gespräch erzählt sie, wie es zur Diagnose Multiple Sklerose kam, was sich seither verändert hat und warum sie sich heute nicht mehr mit weniger zufriedengibt. […]
#120: From MS to Advocacy. How One Young Scientist Is Changing the Conversation with Luigi Azzarone
Luigi Azzarone received his MS diagnosis at just 17 years old — an experience that not only reshaped his daily life but also sparked his journey into MS advocacy and scientific research. In this podcast episode, he shares how the question “What’s happening in my body?” led to a deep interest in neuroimmunology. Today, Luigi […]
#311: Crys’ Weg mit unsichtbaren Symptomen und sichtbare Triumphe als Latina mit MS in den USA
Heute spreche ich mit Crys über ihr Leben mit Multipler Sklerose als Latina der ersten Generation. Crys wurde im Alter von elf Jahren diagnostiziert und erlebte ihren schwersten Schub mit 13 Jahren, als sie vom Hals abwärts gelähmt war. Dank der hingebungsvollen Unterstützung ihrer Familie, insbesondere ihrer Mutter, erholte sie sich von diesem Schub. Dennoch […]
