Dieses Jahr kommen auf der ECTRIMS 2024 in Kopenhagen, Dänemark, wieder führende Experten für Multiple Sklerose (MS) aus der ganzen Welt zusammen. Die renommierte Konferenz ist die wichtigste Veranstaltung für Forscher, Ärzte und medizinisches Fachpersonal, die alle auf ein gemeinsames Ziel hinarbeiten: die Verbesserung der Lebensqualität durch bahnbrechende Forschung und Fortschritte bei der Behandlung von MS und verwandten Krankheiten. Die Veranstaltung, zu der rund 9.000 Teilnehmer erwartet werden, verspricht ein reichhaltiges Programm mit inspirierenden Grundsatzreden, spannenden Vorträgen und Posterpräsentationen sowie sorgfältig zusammengestellten wissenschaftlichen und pädagogischen Sitzungen. Darüber hinaus wird es zahlreiche Gelegenheiten zum Networking und zur Kontaktaufnahme mit der internationalen MS-Gemeinschaft geben. Ich habe Dir zu Beginn meiner Berichterstattung über die diesjährige Veranstaltung einige spannende Paper mitgebracht.
Von Biomarkern, die bei der Vorhersage des Krankheitsverlaufs helfen, bis hin zu neuen Erkenntnissen über genetische Risikofaktoren und geschlechtsspezifische Unterschiede bei der Behandlung unterstreichen diese Ergebnisse die wachsende Bedeutung einer personalisierten Versorgung bei der Behandlung von MS. Zu den wichtigsten Erkenntnissen gehören die Vorteile frühzeitiger, hochwirksamer Behandlungen für Kinder, mit dem MS-Risiko verbundene, durch die Abstammung bedingte genetische Varianten und die therapeutische Trägheit bei der Behandlung von Frauen mit MS. Diese Studien ebnen den Weg für gezieltere und wirksamere Behandlungsstrategien, die die Ergebnisse für MS-Patienten weltweit verändern könnten.
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Inhaltsverzeichnis
Frühe hochwirksame MS-Behandlung bei Kindern zeigt langfristige Vorteile
Eine neue Studie hat ergeben, dass der frühzeitige Beginn einer hochwirksamen Immuntherapie, der sogenannten monoklonalen Antikörpertherapie, im Kindesalter die Wahrscheinlichkeit einer langfristigen Behinderung bei Menschen mit MS erheblich verringern kann. Das ist eine wichtige Erkenntnis, denn es bedeutet, dass Kinder, die diese Behandlung im Alter zwischen 12 und 17 Jahren erhalten, im Vergleich zu Kindern, die erst als Erwachsene mit der Behandlung beginnen, im Alter wahrscheinlich viel geringere Auswirkungen der MS haben werden.
Die Studie untersuchte Daten von 282 Kindern, bei denen vor ihrem 18. Lebensjahr MS-Symptome auftraten. Die Forscher verglichen zwei Gruppen: eine, die die Behandlung im Alter zwischen 12 und 17 Jahren begann, und eine andere Gruppe, die etwas später, im Alter zwischen 20 und 22 Jahren, mit der Behandlung begann.
Was ist daran so wichtig? Die Forscher fanden heraus, dass bei Kindern, die früher mit der Behandlung begannen, die Behinderung viel langsamer fortschritt. Tatsächlich war ihr Behinderungsgrad im Alter zwischen 23 und 27 Jahren im Vergleich zu denjenigen, die später mit der Behandlung begannen, deutlich geringer.
Die Zahlen zeigen, dass diejenigen, die früh begannen, nur einen geringen Anstieg ihres Behinderungswertes (nur 0,40 Punkte) verzeichneten, während diejenigen, die später begannen, einen mehr als doppelt so hohen Anstieg (0,95 Punkte) verzeichneten. Das ist ein deutlicher Unterschied!
Aber was bedeutet das für die Zukunft? Das nun klar ist, dass eine frühzeitige Behandlung einen großen Unterschied für die langfristigen Ergebnisse macht. Wenn Du oder ein Angehöriger also bereits in jungen Jahren MS-Symptome aufweisen, bietet diese Forschung Hoffnung, trotz der Diagnose die eigenen Lebensziele wie gewünscht zu verfolgen. Der frühzeitige Beginn einer wirksamen Behandlung könnte dazu beitragen, zukünftige Behinderungen zu verhindern, und jungen Menschen mit MS ein unbeschwerteres und gesünderes Leben ermöglichen, wenn sie älter werden.
Es ist großartig, so positive Ergebnisse aus diesen Studien zu sehen. Sie sind ein Beweis dafür, dass wir uns in die richtige Richtung bewegen, insbesondere für diejenigen, bei denen die Krankheit in jungen Jahren diagnostiziert wird. Denke daran und sprich mit deinem Arzt über den besten Behandlungsplan für dich oder dein Kind. Je früher wir handeln, desto besser kann die Zukunft sein!
Dr. Sifat Sharmin, die diese wichtige Studie an der Universität Melbourne leitet, teilte einige erstaunliche Ergebnisse mit. Sie erklärte, dass eine frühzeitige Behandlung das Risiko, eine höheren Behinderungsgrad (EDSS = Expanded Disability Status Scale) zu erreichen, um bis zu 97 % senken kann! Dies gilt insbesondere für Menschen mit einem mittleren Behinderungsgrad. Je früher Kinder mit MS also eine hochwirksame Behandlung erhalten, desto besser sind ihre Chancen, ihre Symptome unter Kontrolle zu halten.
Dr. Sharmin betonte, dass Behandlungen wie Ocrelizumab, Rituximab oder Natalizumab – wenn sie im Kindesalter verabreicht werden – langfristig zu viel besseren Ergebnissen führen können. Diese Behandlungen tragen zum Schutz wichtiger Gehirn- und Nervenfunktionen bei und können das Fortschreiten der Behinderung verlangsamen. Dies ist für jeden, der mit MS lebt, von großer Bedeutung, da es langfristig die Chance auf eine bessere Lebensqualität bietet.
Derzeit erhalten viele Kinder mit MS diese Behandlungen erst mit Verzögerung. Warum? Weil einige Vorschriften den Zugang zu diesen Therapien noch bis zum Erwachsenenalter einschränken. Diese Forschungsergebnisse legen jedoch nahe, dass diese Regeln aktualisiert werden müssen. Dr. Sharmin ist der Ansicht, dass eine frühere Behandlung von Kindern deren Lebensqualität erheblich verbessern und dazu beitragen kann, die langfristige Belastung durch MS zu verringern.
Für die Zukunft hat sich das Forschungsteam vorgenommen, noch mehr Daten zu sammeln, um die Strategie einer frühzeitigen Behandlung von Kindern mit MS zu unterstützen. Sie werden auch alle langfristigen Risiken im Zusammenhang mit diesen Behandlungen untersuchen, um sicherzustellen, dass sie für junge Patienten so sicher wie möglich sind.
Diese Erkenntnisse bieten echte Hoffnung für die Zukunft der Behandlung von MS bei Kindern und Jugendlichen und unterstreichen, wie wichtig es ist, frühzeitig zu handeln, um junge Leben vor den langfristigen Auswirkungen der Krankheit zu schützen.
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Quellen
- Long-term disability outcomes among children with multiple sclerosis treated with high-efficacy therapy, Sharmin, S. et al. (2024). Presented at ECTRIMS 2024.
- Mavridi, A., Bompou, M.E., Redmond, A. et al. (2024). Current and Emerging
Treatment Options in Pediatric Onset Multiple Sclerosis. Sclerosis; 2(2):88-107. https://doi.org/10.3390/sclerosis2020007
Neue genetische Entdeckungen ebnen den Weg für personalisierte MS-Behandlungen für verschiedene Bevölkerungsgruppen
Eine neue Studie hat ergeben, dass bestimmte genetische Merkmale, die mit der Abstammung zusammenhängen, das Risiko, an MS zu erkranken, beeinflussen können. Dies ist wichtig, da es bedeutet, dass man bei der Behandlung von MS den Hintergrund und die Genetik einer Person berücksichtigen sollte, was zu einer individuelleren Betreuung führt.
Diese Forschung ist bahnbrechend, da es sich um eine der ersten groß angelegten Studien handelt, die sich speziell mit der Frage befasst, wie sich das MS-Risiko je nach Abstammung unterscheidet. Die Studie, die vom Alliance for Research in Hispanic MS (ARHMS) Consortium geleitet wurde, analysierte über 7.000 Menschen mit hispanischem und afroamerikanischem Hintergrund. Sie verglichen Menschen mit MS mit Menschen ohne MS und fanden einige wichtige genetische Unterschiede, die das Risiko, an MS zu erkranken, erhöhen können.
Eine der spannendsten Entdeckungen wurde beispielsweise auf dem Chromosom 13 bei Menschen mit afrikanischer Abstammung gemacht. Ein bestimmter genetischer Marker namens rs3803245 wurde in einem Bereich der DNA gefunden, der bei der Steuerung bestimmter Immunzellen, den T-Zellen, hilft. Da es sich bei MS um eine Autoimmunerkrankung handelt, könnte diese Entdeckung erklären, warum manche Menschen aufgrund ihrer Genetik anfälliger für MS sind.
Ein weiteres wichtiges Ergebnis betraf Chromosom 1, wo zwei verschiedene genetische Marker im Zusammenhang mit dem MS-Risiko gefunden wurden. Einer war bei Menschen mit indigener Abstammung verbreitet, der andere trat häufiger bei Menschen mit europäischer Abstammung auf. Die indigene Variante, rs145088108, erhöht das MS-Risiko bei Menschen hispanischer und afroamerikanischer Abstammung erheblich. Die europäische Variante, rs10914539, wurde bei einer größeren Gruppe europäischer Teilnehmer gefunden. Beide Varianten sind mit einem höheren MS-Risiko verbunden, jedoch je nach Abstammung auf unterschiedliche Weise.
Das Spannende an diesen Erkenntnissen ist, dass sie die Tür zur Entwicklung neuer Strategien zur Behandlung von MS auf der Grundlage des genetischen Hintergrunds einer Person öffnen. Je mehr wir darüber wissen, wie die Genetik die MS beeinflusst, desto besser können wir Behandlungen entwickeln, die für alle Menschen funktionieren – unabhängig von ihrer Herkunft.
Diese Studie hilft dabei zu verstehen, wie sich MS auf verschiedene Gemeinschaften auswirkt, und sie könnte in Zukunft zu besseren, stärker personalisierten Behandlungen führen. Außerdem zeigt sie, dass es in Zukunft wichtig sein wird den genetischen Hintergrund einer betroffenen Person einzubeziehen, um die individuell bestmögliche Behandlung zu wählen.
Dr. Jacob McCauley, der diese Studie von der University of Miami aus leitete, teilte einige wichtige Erkenntnisse über ihre Ergebnisse mit. Er erklärte, dass der genetische Marker, der bei Menschen mit indigener Abstammung gefunden wurde, die Funktionsweise eines Proteins verändert, was erklären könnte, warum er stärker mit MS in Verbindung steht. Im Gegensatz dazu befindet sich der genetische Marker, der bei Menschen mit europäischer Abstammung gefunden wurde, in einem anderen Teil des Gens, der keine Proteine direkt herstellt, sodass immer noch nicht klar ist, wie er zu MS beiträgt.
Die Forscher verwendeten außerdem eine spezielle Technik, um sieben Bereiche der DNA, die bereits mit MS in Verbindung gebracht wurden, genauer zu untersuchen. Sie konnten ein klareres Bild dieser genetischen Regionen erstellen und fanden neue Hinweise, die bei der Entwicklung von Behandlungen helfen könnten, die auf diese spezifischen Bereiche abzielen. Dr. McCauley betonte, dass diese Erkenntnisse besonders wertvoll sind, da sie zu bevölkerungsspezifischen Behandlungen führen könnten, d. h. zu Behandlungen, die bei Menschen mit bestimmten genetischen Hintergründen besser wirken.
Obwohl die Forscher mit einigen Unterschieden in der Genetik gerechnet hatten, ist die Entdeckung spezifischer Marker bei Menschen mit afrikanischer und indigener Abstammung sehr aufregend. Im weiteren Verlauf der Studie hoffen sie, noch mehr genetische Marker zu finden, die uns helfen können zu verstehen, wie sich MS auf Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund auswirkt. Dr. McCauley dankte auch den Teilnehmern und ihren Familien dafür, dass sie an dieser wichtigen Studie teilgenommen haben, und ermutigte mehr Menschen aus unterrepräsentierten Gemeinschaften, sich an zukünftigen Studien zu beteiligen.
Bei dieser Forschung geht es nicht nur um Genetik – sie zeigt auch, wie wichtig es ist, die Umwelt und den Lebensstil zu berücksichtigen. Unsere Lebensweise kann mit unseren Genen interagieren und das MS-Risiko beeinflussen. Dies ist besonders wichtig für Menschen mit unterschiedlichem sozioökonomischem Hintergrund, deren Ernährung und Lebensstil variieren können. Durch das Verständnis sowohl der genetischen als auch der umweltbedingten Faktoren erhoffen sich die Forscher, mehr darüber zu erfahren, wer ein Risiko für MS hat und wie sie am besten behandelt werden kann.
Für die Zukunft planen Dr. McCauley und sein Team, ihre Arbeit fortzusetzen und zu untersuchen, wie diese genetischen Marker tatsächlich MS verursachen. Sie erweitern auch ihre Studiengruppe, um noch mehr Menschen einzubeziehen, was dazu beitragen wird, zusätzliche genetische Unterschiede aufzudecken, die zu besseren, individuelleren MS-Behandlungen führen könnten.
Diese Forschung gibt Behandlern mehr Instrumente an die Hand, um MS wirksam zu behandeln, insbesondere indem wir verstehen, welche Rolle Genetik und Umwelt bei der Krankheit spielen. Mit diesen neuen Erkenntnissen sind wir einer Behandlung einen Schritt näher, die bei jedem wirkt, unabhängig von seiner Vorgeschichte.
Quelle
- Novel ancestry-specific and putative causal genetic variants for multiple sclerosis identified by an ancestry-informed regression and trans-ethnic fine-mapping analysis, McCauley, J.L., et al. (2024). Presented at ECTRIMS 2024.
Bluttests helfen, Fortschreiten von Behinderungen bei MS frühzeitig zu erkennen
Ein Team unter der Leitung von Dr. Enric Monreal untersuchte über 725 MS-Patienten aus Krankenhäusern in Spanien und Italien. Sie fanden heraus, dass Ärzte durch die Messung bestimmter Proteine im Blut, sogenannter Biomarker, eine Vorstellung davon bekommen könnten, ob sich die MS einer Person im Laufe der Zeit verschlimmern könnte. Konkret untersuchten sie zwei wichtige Proteine:
- sNfL (Serum-Neurofilament-Leichtkette) – dieses Protein tritt im Blut auf, wenn Nervenzellen beschädigt sind. Wenn Patienten zu Beginn ihrer MS hohe sNfL-Werte aufweisen, kann dies ein Warnzeichen dafür sein, dass sie sowohl mit einer schubbedingten Verschlechterung (RAW) als auch mit einer fortschreitenden Behinderung konfrontiert sein könnten, selbst wenn sie keine neuen Schübe haben (sogenannte PIRA – Progression unabhängig von der Schubaktivität).
- sGFAP (serum glial fibrillary acidic protein) – dieses Protein stammt aus Gehirnzellen, die sich entzünden, wenn das zentrale Nervensystem verletzt wird. Bei Patienten mit niedrigen sNfL-Werten ist sGFAP dennoch wichtig, da es mit PIRA in Verbindung steht und dabei hilft, das Fortschreiten der Krankheit vorherzusagen.
Besonders spannend ist, dass diese Biomarker durch einen einfachen Bluttest gemessen werden können, wodurch Ärzte besser vorhersagen können, wie sich MS in Zukunft auf eine Person auswirken könnte. Dies könnte bei der Entscheidung, welche Behandlungen für die jeweilige Person am besten geeignet sind, sehr hilfreich sein.
Die Studie ergab, dass bei Patienten mit hohen sNfL-Werten die Wahrscheinlichkeit einer Verschlechterung aufgrund von Schüben 45 % höher und die Wahrscheinlichkeit einer Progression ohne Schübe 43 % höher war. Interessanterweise sprachen Patienten mit höheren sNfL-Werten oft nicht so gut auf Standardbehandlungen an, profitierten aber von wirksameren MS-Therapien wie Natalizumab, Alemtuzumab, Ocrelizumab, Rituximab und Ofatumumab.
Das Team von Dr. Monreal stellte fest, dass Patienten mit hohen Werten von sGFAP und niedrigen Werten von sNfL ein 86 % höheres Risiko für PIRA hatten – das ist die Art von MS-Progression, die ohne Schübe verläuft.
Interessant ist, dass sGFAP nur dann eine PIRA vorhersagen konnte, wenn die Patienten auch niedrige sNfL-Werte aufwiesen. Während also sGFAP mit Entzündungen in Verbindung steht, scheint sNfL eine entscheidendere Rolle bei der Vorhersage der MS-Progression insgesamt zu spielen.
Dr. Monreal erklärte, dass Ärzte durch die Verwendung von sNfL und sGFAP als Biomarker bessere Behandlungsentscheidungen treffen können. Dies könnte ihnen helfen, die richtigen Therapien für jeden einzelnen Patienten auszuwählen, anstatt einen Einheitsansatz zu verwenden.
Zum Beispiel hatten Patienten mit niedrigen Werten sowohl von sNfL als auch von sGFAP eine gute Prognose, was bedeutet, dass sich ihre MS wahrscheinlich nicht schnell verschlechtern würde. Sie könnten wahrscheinlich weiterhin regelmäßige injizierbare oder orale Behandlungen erhalten. Patienten mit hohen Werten von sNfL benötigten jedoch stärkere Medikamente, wie hochwirksame verlaufsmodifizierende Therapien (HE-DMT), um eine Verschlechterung ihrer Beeinträchtigung zu verhindern.
Patienten mit hohen sGFAP-Werten und niedrigen sNfL-Werten könnten völlig neue Behandlungsstrategien benötigen. Diese Ergebnisse zeigen, dass Entzündungen und Nervenschäden bei MS unterschiedliche Wege einschlagen und dass die derzeitigen Behandlungen möglicherweise nur einen Teil des Problems angehen.
Dr. Monreal betonte, dass diese Biomarker entscheidend sind, um Patienten, die frühzeitig stärkere Behandlungen benötigen, zu identifizieren, und dass sie Ärzten helfen können, bessere Entscheidungen über die Behandlung von MS zu treffen.
Quellen
Serum neurofilament light chain and glial fibrillary acidic protein levels at disease onset unveil immunologic pathways of disability acquisition in multiple sclerosis, Monreal E., et al. (2024). Presented at ECTRIMS 2024.
Meier S., Willemse E.A., Schaedelin S., et al. (2023). Serum Glial Fibrillary Acidic Protein Compared with Neurofilament Light Chain as a Biomarker for Disease Progression in Multiple Sclerosis. JAMA Neurol., 80(3):287-297. doi:10.1001/jamaneurol.2022.5250
Lublin, F. D., Häring, D. A., Ganjgahi, H., et al. (2022). How patients with multiple sclerosis acquire disability. Brain: A Journal of Neurology, 145(9), 3147-3161. https://doi.org/10.1093/brain/awac016
Ungenutzte Chancen: Warum Frauen mit MS seltener frühzeitig hochwirksame Therapien erhalten
Bei Frauen im gebärfähigen Alter mit Multipler Sklerose (MS) gibt es immer noch Lücken in der Behandlung. Forscher haben herausgefunden, dass Bedenken wegen einer möglichen Schwangerschaft oft dazu führen, dass Frauen weniger oder verzögert Medikamente zur Behandlung ihrer MS erhalten. Das könnte langfristig ihre Gesundheit beeinflussen.
In einer großen Studie mit 22.657 PatientInnen mit schubförmiger MS, die im französischen MS-Register (OFSEP) erfasst sind, haben Forscher festgestellt, dass Frauen im Laufe der Jahre eine geringere Wahrscheinlichkeit hatten, überhaupt eine MS-Therapie zu bekommen. Konkret hatten sie eine um 8% geringere Wahrscheinlichkeit, mit irgendeinem Medikament behandelt zu werden, und eine um 20% geringere Chance, stärkere Medikamente zu erhalten.
Es wurde auch untersucht, welche Medikamente seltener verschrieben wurden. Besonders Medikamente wie Teriflunomid, Fingolimod und Anti-CD20-Therapien wurden bei Frauen seltener eingesetzt. Zum Beispiel war die Wahrscheinlichkeit, dass Frauen diese Medikamente bekamen, um 13-22% niedriger als bei Männern. Andere Medikamente wie Interferon und Natalizumab wurden am Anfang auch weniger verschrieben, aber nach einer gewissen Zeit glichen sich die Verschreibungen zwischen Männern und Frauen an.
Im Gegensatz dazu wurden Medikamente wie Glatirameracetat und Dimethylfumarat am Anfang gleich häufig bei Männern und Frauen verwendet, aber im Laufe der Zeit häufiger an Frauen verschrieben.
Warum ist das wichtig?
Diese Ergebnisse zeigen, dass Frauen manchmal nicht die gleiche Behandlung wie Männer erhalten, besonders wenn es um stärker wirksame Medikamente geht. Und das, obwohl es wichtig ist, MS frühzeitig und wirksam zu behandeln, um langfristige Schäden zu verhindern.
Die Forscher fanden auch heraus, dass diese Unterschiede in der Behandlung meistens nach zwei Jahren der Krankheit auftreten, wenn es um normale MS-Medikamente geht, und sogar schon nach einem Jahr, wenn es um stärkere Medikamente geht.
Was bedeutet das für Frauen mit MS?
Diese Studie zeigt, dass wir die Art und Weise, wie Frauen mit MS behandelt werden, verbessern müssen. Es zeigt, wie wichtig es ist, über mögliche Therapie-Lücken zu sprechen, um sicherzustellen, dass alle, unabhängig vom Geschlecht, die bestmögliche Behandlung erhalten.
Interessanterweise zeigte die Studie, dass diese Behandlungslücke zwischen Männern und Frauen nicht vom Alter der Patientinnen abhing. Das bedeutet, dass diese sogenannte „therapeutische Trägheit“ unabhängig vom Lebensabschnitt der Frau bestehen bleibt.
Professor Sandra Vukusic, die leitende Autorin der Studie, erklärte, dass diese Ergebnisse zeigen, wie dringend wir überdenken müssen, wie Behandlungsentscheidungen für Frauen mit MS getroffen werden – besonders für Frauen im gebärfähigen Alter. Sie sagte: „Frauen bekommen möglicherweise nicht die wirksamsten Therapien zur richtigen Zeit, oft aus Angst vor Schwangerschaftsrisiken, die vielleicht nie eintreten.“ Insbesondere der Einsatz von hochwirksamen Medikamenten (HE-DMTs) wird oft durch unbekannte Risiken für die Schwangerschaft eingeschränkt, da es zu wenig Daten gibt, wenn neue Medikamente auf den Markt kommen.
Sowohl Neurologen als auch Patientinnen tragen zu dieser Verzögerung bei. Viele Ärzte gehen auf Nummer sicher und verschreiben diese Medikamente nicht, besonders wenn sie unsicher sind, wie sie mit Schwangerschaftsthemen umgehen sollen. Auf der anderen Seite wollen Frauen verständlicherweise keine Risiken für ihr ungeborenes Kind eingehen. Sie haben vor allem Angst vor Fehlbildungen, Fehlgeburten oder Wachstumsstörungen beim Baby. Wenn der behandelnde Arzt ebenfalls unsicher ist, macht das die Entscheidung für die Frau noch schwieriger.
Wie geht es weiter?
Das Forschungsteam plant, sich genauer anzusehen, was zu dieser Behandlungsträgheit führt. Das Ziel ist, Behandlungsstrategien zu entwickeln, die sowohl die langfristige Gesundheit von Frauen mit MS als auch ihre Familienplanung unterstützen.
Professor Vukusic betont: „Das Hauptproblem dieser Trägheit ist, dass die Krankheit während der Zeit ohne Therapie weniger gut kontrolliert wird. Das kann zu einer Ansammlung von Läsionen und einem höheren Risiko für langfristige Behinderungen führen.“ Sie fügt hinzu: „Das ist eine verpasste Chance für viele Frauen, besonders in einer Zeit, in der MS-Therapien so wirksam sind, wenn sie frühzeitig eingesetzt werden.“
Um diese Herausforderungen zu bewältigen, empfiehlt das Team einen vielseitigen Ansatz. Dazu gehört, dass Patientinnen besser aufgeklärt werden, aktuelle Forschungsergebnisse schneller verbreitet und Neurologen speziell geschult werden. Außerdem ist es wichtig, reale Daten zu sammeln und zu analysieren, um Behandlungslücken zu verringern und sicherzustellen, dass jede Frau die Behandlung erhält, die sie braucht.
Diese Studie zeigt deutlich, dass die Behandlung von Frauen mit MS verbessert werden muss. Durch frühere und wirksamere Therapien können wir verhindern, dass die Krankheit fortschreitet und die Lebensqualität langfristig leidet.
Quellen
- Is there therapeutic inertia in women with MS? Vukusic, S., et al. (2024). Presented at ECTRIMS 2024.
Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben,
Nele
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