#151: Redesigning life with MS. Paola Escamilla Greenham on advocacy, empowerment & purpose
Paola Escamilla Greenham shares how living with multiple sclerosis reshaped her life, priorities, and purpose. In this episode, we talk about joy, patient advocacy, lived experience in healthcare, and why listening to your body matters.
#144: Accessible Adventures: How Kristen Turned a Wheelchair Journey into Empowerment
A powerful conversation with wheelchair athlete and clinical research expert Kristen Paskins, who shares how traveling alone to Madrid helped her rebuild independence and confidence after sudden mobility loss. She talks openly about accessibility barriers, airport challenges, advocacy through Rights on Flights, and how disability sport transformed her life.
#141: Navigating MS in Kenya: Faith, Advocacy, and Health Equity with Rev. Kipchirchir Kigen
In this episode, Rev. Kipchirchir Kigen offers a powerful perspective on MS in Kenya. He discusses long diagnostic paths, financial and structural barriers, and the essential role of communities, churches and global partnerships. His message of acceptance, courage and hope resonates far beyond Africa.
#330: Diagnose MS. Vom Schock zur Stärke – Wie Julia Fabich ihre Selbstwirksamkeit neu entdeckte
Julia Fabich erhielt 2024 die Diagnose Multiple Sklerose. Im Podcast erzählt sie, wie sie vom Schock zur Stärke fand, ihre Selbstwirksamkeit neu entdeckte und heute als Coachin anderen Mut macht. Ein ehrliches, hoffnungsvolles Gespräch über das Leben mit MS, Akzeptanz und innere Kraft.
#329: Inklusive Interessenvertretung – Mehr Vielfalt bei der Beteiligung von MS-Patient:innen mit Trishna Bharadia
Die Expertin für Patientenbeteiligung, Trishna Bharadia, erzählt, wie MS- Betroffene sich für sich selbst oder für eine größere Gemeinschaft einsetzen können.
#131: Living with MS. Joke Soetaert on empowering youth, patient advocacy & life as a midwife
Belgian midwife and patient expert Joke Soetaert shares how a 2019 MS diagnosis became a new beginning. From research participation to empowering young people and speaking at major conferences, she shows how mindset, prevention, and teamwork can change the journey.
#322: Anky und MS: Leben mit unsichtbaren Einschränkungen, Frührente, Kinderbuch & Mutmacher-Engagement
Ann-Kathrin „Anky“ Kauderer lebt seit 2011 mit MS. Im Interview spricht sie über unsichtbare Einschränkungen, den Weg in die Frührente, ihr Kinderbuch „Freundschaften mit Handicap“ und ihr Engagement als Mutmacherin. Ein inspirierendes Gespräch voller Ehrlichkeit und Hoffnung.
#130: Living with MS Abroad: Robert Joyce on Research, Resilience and a New Life in Spain
In this interview, Robert Joyce talks about living with MS abroad. He shares his move from Ireland to Spain, differences in healthcare, and how climate affects his health. We also explore his blog A 30 Minute Life and why patient involvement makes research stronger.
#126: From MS Diagnosis to GregoryAI. Bruno’s Journey Through aHSCT and Innovation
GregoryAI was born out of necessity—created by Bruno, a digital strategist and person living with MS, to help patients cut through the noise of medical research and clinical trials. In this episode, Bruno shares his personal journey from MS diagnosis to undergoing aHSCT, and how his experience led him to build a tool that empowers […]
316: Mit Mut aufs Podium: Regine Mispelkamp über MS, Para-Sport und den Weg zur Paralympics-Medaille
In diesem Interview erwartet dich eine ganz besondere Geschichte – voller Mut, Leidenschaft und innerer Stärke, die bis zu den Paralympics führt. Regine Mispelkamp ist Para-Dressurreiterin, Speakerin und MS-Patientin. Trotz der Diagnose Multiple Sklerose hat sie sich ihren sportlichen Traum erfüllt und stand bei den Paralympics auf dem Podium. Doch dieses Gespräch geht weit über […]
