#035: Empowering people with MS for a fulfilling life. Interview with Coach Indu Khurana
Indu Khurana uses her expertise as coach and psychotherapist to help people with multiple sclerosis facing their battles with the disease.
#034: Inclusive Advocacy – Elevating Diverse Voices in Patient Engagement for MS Patients. Interview with Trishna Bharadia
Patient Engagement Consultant Trishna Bharadia talks about how people with MS can adivcate for themselves or for a wider community.
#224: Interview mit Lara Kristin über das Reisen und Leben mit MS
MS-Patientin Lara Kristin reist besonders gern durch Asien. Vor allem Japan und Südostasien ziehen sie immer wieder in den Bann.
#220: 1. MS-Kamingespräch zur Reaktion anderer auf die Diagnose
Im Kamingespräch zwischen Nele und Nadja geht es um die Reaktion anderer auf die Diagnose, die gerade zu Beginn sehr verunsichern kann.
#219: Hendrik Zech spricht über Fundraising, den Mammutmarsch und seine MS
Hendrik Zech feiert sein 5-jähriges Diagnose-Jubiläum mit einem Fundraising für die DMSG und teilt seine bisherigen Erfahrungen im Interview.
#029: Living a fulfilling life with MS in the USA. Interview with patient leader Cathy Chester
Cathy Chester was diagnosed with MS in 1981, way before first medications were available and keeps advocating for the community ever since.
#025: Living with progressive MS. Interview with disability advocate Mark Webb from UK
Mark Webb lives with progressive MS and shouts out loud for integrating all people with disabilities into society on all levels.
#023: Interview with Tamara Fumagalli from Italy about her life, writing and travelling with MS
Tamara lives with progressive MS in Italy. Thanks to her impressive resilience she keeps on travelling, wiiting books and teaching kids.
#217: Interview mit Nicole Kraß über das Tauchen mit Handicap und ihr Leben mit MS
Nicole Kraß let mit MS und liebt das Tauchen. Die Freiheit unter Wasser mchte sie auch anderen Menschen mit Handicap nahebringen.
#021: Living with MS in Ireland. Interview with patient advocate Ciara O’Meara
Ciara gives inside views into her life with MS, the health care system in Ireland, what PwMS can expect and available private initiatives.