MS-Patienten Beiträge

Frau in heller Wohnatmosphäre beim Schließen ihrer Bluse, daneben der Titel „MS im Alltag – Schleichende Veränderungen erkennen“.

#380: MS im Alltag: Woran du schleichende Veränderungen erkennen kannst | 19. MS-Kamingespräch

Schleichende Veränderungen bei MS fallen oft erst im Rückblick auf. Im 19. MS-Kamingespräch sprechen Nadja Birkenbach und Nele darüber, welche Alltagssignale helfen können, wiederkehrende Muster zu erkennen – ohne sich ständig selbst zu überwachen.

Eine farbenfrohe Illustration mit einer sitzenden Frau vor einer hellen Landschaft im Sonnenaufgang. Die linke Bildseite ist in Grau- und Beigetönen gehalten, während sich rechts kräftige Farbspritzer in Rosa, Orange, Gelb, Türkis und Violett ausbreiten. In der Mitte steht in einer weißen Textbox: „Leben mit Multipler Sklerose – Lina über ihren Alltag“.

#375: Lina über Multiple Sklerose. Diagnose, Alltag und kreative Bewältigung mit MS

Lina Zeides spricht über ihre MS-Diagnose, chronische neuropathische Schmerzen und eine funktionelle neurologische Störung. Sie erzählt, wie sie Grenzen setzt, Hilfe annehmen lernt und mit Kreativität und Offenheit ihren eigenen Weg mit MS findet.

Quadratisches Podcast-Cover mit einer kräftig roten Backsteinwand als Hintergrund. Im oberen Bereich steht groß und weiß im Graffiti-Stil „#OffenGesagt“. Darunter befindet sich mittig eine weiße rechteckige Textbox. Darin steht in schwarzer Schrift: „#OffenGesagt“, „Nadjas Keynote über das Leben mit MS“ und darunter fett „www.ms-perspektive.de“

#372: #OffenGesagt – Nadjas Keynote über das Leben mit MS

Nadja Birkenbach spricht in ihrer bewegenden Keynote über unsichtbare Symptome bei MS und den Rechtfertigungsdruck am Arbeitsplatz. Gemeinsam mit Nele reflektiert sie eigene Erfahrungen, Ängste und die Stärken, die das Leben mit einer chronischen Erkrankung fördern kann.

Zu sehen ist eine weitläufige, leicht neblige Hügellandschaft im warmen Morgen- oder Abendlicht. Im Vordergrund stehen dicht bewaldete Hügel, dahinter öffnet sich der Blick über eine sanfte Landschaft bis zum Horizont. In der Bildmitte liegt ein weißes Textfeld mit der Aufschrift „Selbstfürsorge bei MS – Katharina Thorn macht Mut“ sowie der Webadresse „www.ms-perspektive.de“. Das Bild wirkt ruhig, hoffnungsvoll und naturverbunden.

#371: Jung mit MS in Österreich: Wie Coaching, Austausch und ein neues Netzwerk Betroffene stärken

Katharina Thorn lebt seit vielen Jahren mit MS und weiß, wie wichtig Selbstwahrnehmung, Selbstfürsorge und Gemeinschaft sind. Im Interview erklärt sie, wie kleine Entscheidungen den Alltag stärken können und was hinter ihrer Initiative „MS – Miteinander Stark“ steckt.

Belgischer Marktplatz mit historischen Backsteingebäuden, Außengastronomie und bewölktem Himmel. Darüber steht der Titel „Leben mit MS in Belgien – Versorgung und Hoffnung“.

#364: Leben mit MS in Belgien. Versorgung, Unterstützung und Hoffnung. Mit Pieter van Galen

Pieter van Galen erzählt, wie er seit seiner Kindheit mit MS lebt und welche Unterstützung Menschen mit MS in Belgien erhalten. Im Interview spricht er über Behandlungsmöglichkeiten, Patientenvertretung, Selbstfürsorge und die Kraft einer positiven Einstellung.

#330: Diagnose MS. Vom Schock zur Stärke – Wie Julia Fabich ihre Selbstwirksamkeit neu entdeckte

Julia Fabich erhielt 2024 die Diagnose Multiple Sklerose. Im Podcast erzählt sie, wie sie vom Schock zur Stärke fand, ihre Selbstwirksamkeit neu entdeckte und heute als Coachin anderen Mut macht. Ein ehrliches, hoffnungsvolles Gespräch über das Leben mit MS, Akzeptanz und innere Kraft.

#329: Inklusive Interessenvertretung – Mehr Vielfalt bei der Beteiligung von MS-Patient:innen mit Trishna Bharadia

Die Expertin für Patientenbeteiligung, Trishna Bharadia, erzählt, wie MS- Betroffene sich für sich selbst oder für eine größere Gemeinschaft einsetzen können.

#322: Anky und MS: Leben mit unsichtbaren Einschränkungen, Frührente, Kinderbuch & Mutmacher-Engagement

Ann-Kathrin „Anky“ Kauderer lebt seit 2011 mit MS. Im Interview spricht sie über unsichtbare Einschränkungen, den Weg in die Frührente, ihr Kinderbuch „Freundschaften mit Handicap“ und ihr Engagement als Mutmacherin. Ein inspirierendes Gespräch voller Ehrlichkeit und Hoffnung.

Nele von Horsten

Blogger & Patient Advocate

Ich zeige Dir, wie Du das beste aus Deinem Leben mit MS machen kannst von Familie über Beruf bis Hobbys. Denn dank Wissenschaft und Forschung ist das heutzutage möglich.

Nele von Horsten

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#200: Multiple Sklerose Behandlung im Jahr 2030. Interview mit Prof. Tjalf Ziemssen

#195: Escape the Unknown. Erlebe spielerisch die Vorteile anonym geteilter Gesundheitsdaten. Interview mit Annika und Jakob

#180: Blasenschwäche bei MS – Zurück zu mehr Selbstbestimmung mit Einmalkathetern

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