#214: Interview mit Claudia Grimm über Girl Empowerment, mutige Frauen, IT und ihr Leben mit MS
Claudia erhielt 2011 die Diagnose MS und kam eher zufällig zum IT-Studium. Heute bestärkt sie Mädchen darin diese Berufsrichtung zu wählen.
Claudia erhielt 2011 die Diagnose MS und kam eher zufällig zum IT-Studium. Heute bestärkt sie Mädchen darin diese Berufsrichtung zu wählen.
Julia Hautz spricht im Interview über ihr Leben mit MS, Erfahrungen mit Ärzten sowie ihren Podcast MenschlichSein – Leben mit MS & mehr.
Farouk Martini stellt in seinem Buch “Multiple Sklerose – nur Mut” seine persönliche emotionale dar und die fachliche durch Neurologen.
Katrin Elsmann hat sich einen Traum erfüllt und ihr Singen professionalisiert. Aus ihren Auftritten zieht sie viel Kraft für den Alltag.
Nadja Birkenbach hat in München das MS-Patenprogramm gestartet, da Betroffene Neudiagnostizierte emotional am besten verstehen.
Paola Müller erhielt 2021 die Diagnose MS während ihrer Abnehmreise. Wir sprechen über ihre intensive mentale und körperliche Arbeit.
Matthias Weiß schreibt seit er 12 ist. 1992 erhielt er die Diagnose MS, die er in seinem Buch Roter Embryo verarbeitet hat.
Anlässlich des Welt-MS-Tages findet der Spendenlauf Move for MS statt. Ronny Neefe, selbst MS-Patient, ist der Initiator des Spendenlaufs.
Ich zeige Dir, wie Du das beste aus Deinem Leben mit MS machen kannst von Familie über Beruf bis Hobbys. Denn dank Wissenschaft und Forschung ist das heutzutage möglich.
Dann sichere Dir 11 Impulse für einen positiven Verlauf als Geschenk und erhalte wichtige Information über die Erkrankung.
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