Multiple Sklerose (MS) Blog und Podcast

Ältere MS-Nurse mit kurzen Haaren sitzt in einer hellen Beratungssituation einem jungen Paar gegenüber. In der Bildmitte steht ein weißer Textkasten mit dem Titel zur MS-Beratung in der Schweiz.

#367: MS-Nurse in der Schweiz. Wie persönliche Beratung Menschen mit Multipler Sklerose stärkt

Barbara Widmer begleitet Menschen mit Multipler Sklerose seit über 20 Jahren. Im Interview erzählt sie, wie persönliche MS-Beratung Orientierung, Sicherheit und Vertrauen im Alltag schenken kann.

#366: Global MS Prevention Initiative – Wie realistisch ist Prävention? Mit Prof. Bernhard Hemmer

MS-Prävention klingt für viele Menschen noch wie Zukunftsmusik. Doch weltweit arbeiten Forschende daran, Multiple Sklerose früher zu erkennen, Risikopersonen besser

Schwangerer Bauch als Symbol für Multiple Sklerose und Mutterschaft im Beitrag zur MoMS-Studie

#365: Multiple Sklerose und Mutterschaft: Was Frauen mit MS beim Kinderwunsch bewegt (MoMS Studie)

Kinderwunsch, Schwangerschaft und Mutterschaft werfen bei MS viele Fragen auf. Julia Hickstein forscht im MoMS-Projekt dazu, welche Sorgen Frauen mit MS beschäftigen und welche Unterstützung sie für gute Entscheidungen brauchen.

Belgischer Marktplatz mit historischen Backsteingebäuden, Außengastronomie und bewölktem Himmel. Darüber steht der Titel „Leben mit MS in Belgien – Versorgung und Hoffnung“.

#364: Leben mit MS in Belgien. Versorgung, Unterstützung und Hoffnung. Mit Pieter van Galen

Pieter van Galen erzählt, wie er seit seiner Kindheit mit MS lebt und welche Unterstützung Menschen mit MS in Belgien erhalten. Im Interview spricht er über Behandlungsmöglichkeiten, Patientenvertretung, Selbstfürsorge und die Kraft einer positiven Einstellung.

Zwei Personen sitzen konzentriert vor einem Laptop. Darüber liegt ein weißes Textfeld mit dem Titel „Gute MS-Informationen finden – Google, KI & Kongresse – 16. MS-Kamingespräch“ und der Webadresse ms-perspektive.de.

#363: Zwischen Google, KI und Kongressen: Wo findest du wirklich gute MS-Informationen? | 16. MS-Kamingespräch

Wo findest du wirklich gute MS-Informationen, ohne dich von Google, Social Media oder KI verunsichern zu lassen? In diesem MS-Kamingespräch diskutieren Nele und Nadja darüber, wie Menschen mit Multipler Sklerose seriöse Quellen erkennen, Informationen einordnen und mit mehr Ruhe ins Arztgespräch gehen können.

Helles Podcast-Cover mit moderner neurologischer Praxisatmosphäre. Zu sehen sind ein heller Holzschreibtisch mit Laptop, Notizbuch und Tasse, ein gepolsterter Stuhl, große Fenster mit Tageslicht, grüne Zimmerpflanzen sowie ein gemütlicher Sessel mit Decke in Blaugrün-Tönen. In der Mitte befindet sich eine große weiße Textbox mit dem Titel „MS ambulant behandeln – Wie digital kann eine MS-Praxis heute sein?“. Das Cover vermittelt Ruhe, moderne Medizin, Digitalisierung und eine freundliche ambulante Versorgung bei Multipler Sklerose.

#362: Multiple Sklerose ambulant behandeln. Wie digital kann eine MS-Praxis heute sein?

Wie funktioniert moderne ambulante Versorgung bei Multipler Sklerose? Dr. Oliver Fasold spricht über MS-Schwerpunktpraxen, digitale Medizin, Videosprechstunden und die Herausforderungen im deutschen Gesundheitssystem. Ein ehrlicher Blick hinter die Kulissen der neurologischen Versorgung.

Grafik zur Aktion ‚The May 50K‘ in Schwarz, Weiß und Rot. Darauf steht: ‚Mit Bewegung MS-Forschung unterstützen‘ und ‚50 km im Mai‘. Zusätzlich ist der Hinweis ‚Fundraising für die MS-Forschung‘ sowie die Website www.themay50k.de zu sehen.

#361: The May 50K. So kannst du mit Bewegung MS-Forschung unterstützen mit Dr. Stephanie Woschek

Mit The May 50K kannst du durch Bewegung die MS-Forschung unterstützen. Erfahre, wie die Challenge funktioniert und warum Mitmachen sich lohnt.

Frau am MS Selfie Stand auf der EMSP 2026 in Berlin mit Informationsmaterial zu MS-Therapien und dem Hinweis „EMSP 2026 Zusammenfassung“ für ms-perspektive.de

#360: EMSP 2026: Fortschritte, Hoffnung und echte Herausforderungen bei MS

Die EMSP 2026 in Berlin hat gezeigt, wie viel sich in der MS-Forschung bewegt – von neuen Diagnosekriterien über innovative Therapien bis hin zu lange unterschätzten Themen wie Fatigue und PIRA. Gleichzeitig wird deutlich: Der Zugang zur Versorgung bleibt eine große Herausforderung. In diesem Artikel teile ich meine persönlichen Eindrücke und ordne die wichtigsten Entwicklungen ein.

Nele von Horsten

Blogger & Patient Advocate

Ich zeige Dir, wie Du das beste aus Deinem Leben mit MS machen kannst von Familie über Beruf bis Hobbys. Denn dank Wissenschaft und Forschung ist das heutzutage möglich.

Nele von Horsten

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#200: Multiple Sklerose Behandlung im Jahr 2030. Interview mit Prof. Tjalf Ziemssen

#195: Escape the Unknown. Erlebe spielerisch die Vorteile anonym geteilter Gesundheitsdaten. Interview mit Annika und Jakob

#180: Blasenschwäche bei MS – Zurück zu mehr Selbstbestimmung mit Einmalkathetern

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